吉尔伯特综合征严重吗是什么原因引起的及症状

在吉尔伯特综合征中，血液中胆红素的含量略高于正常水平。

胆红素是一种天然存在于血液中的黄色物质。它是旧红细胞分解时的副产品。

吉尔伯特综合征也叫先天性非溶血性黄疸其症状黄色皮肤和眼睛

吉尔伯特综合征的症状

吉尔伯特氏综合征的大多数患者会偶尔出现短暂的黄疸（皮肤发黄，眼白），原因是血液中胆红素的积聚。

吉尔伯特氏综合征通常只会引起胆红素水平的轻微升高，因此黄疸泛黄通常是轻微的。眼睛通常受影响最大。

有些人在黄疸发作时的症状包括：

然而，这些症状不一定被认为与胆红素水平升高直接相关，并且可能表明吉尔伯特综合征以外的病症。

患有吉尔伯特综合症的人中约有三分之一没有任何症状。因此，在进行一个不相关的症状检查之前，你可能没有意识到自己患有吉尔伯特综合症。

如果你第一次出现黄疸，就去看医生。

吉尔伯特综合征的黄疸通常是轻微的，但黄疸可能与更严重的肝脏问题有关，如肝硬化或丙型肝炎。

因此，如果你患有黄疸，立即向你的全科医生帮助很重要。

如果你被诊断出吉尔伯特综合症，你通常不需要在黄疸发作期间进行治疗，除非你有其他或不寻常的症状。

吉尔伯特综合征是一种遗传性遗传疾病。患有这种综合症的人有一个缺陷基因，导致肝脏无法从血液中清除胆红素。

通常情况下，当红细胞达到其生命终点时（大约120天后），血红蛋白-血液中携带氧气的红色色素-会分解为胆红素。

肝脏将胆红素转化为一种水溶性物质，这种物质进入胆汁，最终以尿液或粪便的形式从体内排出。胆红素使小便呈浅黄色，大便呈深褐色。

在吉尔伯特综合征中，这种有缺陷的基因意味着胆红素不会以正常速率进入胆汁（肝脏分泌的一种帮助消化的液体）。相反，它在血液中积聚，使皮肤和白色的眼睛呈黄色。

除了遗传有缺陷的基因，没有已知的风险因素发展吉尔伯特综合症。它与生活习惯、环境因素或肝硬化或丙肝等严重的潜在肝脏问题无关。

吉尔伯特综合症患者通常会发现某些诱因会导致黄疸发作。

与该病症相关的一些可能的触发因素包括：

在可能的情况下，避免已知的诱因可以减少你患黄疸的几率。

吉尔伯特综合症是一种终身疾病。但是，它不需要治疗，因为它不会对健康构成威胁，也不会引起并发症或增加肝病的风险。

黄疸发作和任何相关症状通常是短暂的，最终会消失。

改变你的饮食或你做的运动量不会影响你是否患有这种疾病。但是，确保吃健康均衡的饮食并进行体育锻炼仍然很重要。

你可能会发现避免那些你知道会引发黄疸的事情是有用的，比如脱水和压力。

如果你患有吉尔伯特综合症，那么肝脏问题也可能意味着你在服用某些药物（如治疗高胆固醇的药物）后，有可能发生黄疸或其他副作用。因此，在服用任何新药之前，先咨询医生，并确保你第一次向治疗你的医生提及你患有吉尔伯特综合症。

该文章不构成医学建议。仅用于提供信息。请向医生咨询具体的治疗建议。